Anvisa ordena recolhimento imediato de lotes de antibióticos e outros fármacos
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta quinta-feira (18), o recolhimento urgente de diversos lotes de medicamentos e produtos farmacêuticos. A medida, oficializada por meio de resolução publicada no Diário Oficial da União, visa proteger a saúde pública após a identificação de desvios de qualidade que inviabilizam a comercialização, distribuição e o uso desses itens em todo o território nacional.
A decisão abrange desde antibióticos de uso injetável até soluções fisiológicas e preparações magistrais. A agência reforça que a interrupção do uso é mandatória para evitar riscos aos pacientes que dependem desses tratamentos para quadros clínicos variados.
Falhas técnicas e contaminação em antibióticos
O antibiótico Polycid, fabricado pela União Química Farmacêutica Nacional, teve o lote 2519879 suspenso. O recolhimento foi iniciado de forma voluntária pela própria fabricante após a detecção de um fragmento de vidro no interior do frasco. Por se tratar de um medicamento injetável destinado a infecções graves, a presença de material particulado representa um risco severo à segurança do paciente.
Paralelamente, a Hypofarma – Instituto de Hypodermia e Farmácia Ltda teve o lote 24101854 do fosfato de clindamicina (150 mg/ml) retirado do mercado. A fiscalização confirmou um desvio de qualidade caracterizado pela coloração amarelada da solução, além da presença de precipitados e corpos estranhos dentro das ampolas lacradas, o que compromete a integridade do fármaco.
Irregularidades em soluções e farmácias de manipulação
Além dos antibióticos, a Equiplex Indústria Farmacêutica Ltda foi alvo da determinação devido ao lote 2513588 da solução fisiológica de cloreto de sódio 9mg/ml, com validade até 30 de junho de 2027. A Anvisa reiterou que o produto apresenta desvio de qualidade e não deve, sob hipótese alguma, ser utilizado em procedimentos de saúde.
A agência também impôs restrições severas à Farmácia S J do Jabour Ltda, ordenando o recolhimento de todas as suas preparações magistrais. A investigação comprovou que o estabelecimento comercializava produtos padronizados sem a devida prescrição individualizada, utilizando canais digitais e redes sociais para promover itens que deveriam ser manipulados apenas sob demanda específica de um profissional competente.
Contexto regulatório e medidas de segurança
O monitoramento contínuo realizado pela Anvisa é fundamental para garantir a segurança dos insumos farmacêuticos no Brasil. As empresas citadas estão sob investigação para apurar as causas dos desvios e as falhas nos processos de controle de qualidade que permitiram a circulação de produtos em desacordo com as normas sanitárias vigentes.
Até o momento, a reportagem aguarda posicionamentos oficiais das fabricantes envolvidas. A recomendação aos consumidores e profissionais de saúde é verificar imediatamente se possuem em estoque os lotes mencionados e interromper qualquer administração desses produtos, buscando orientação médica para a substituição por alternativas seguras e devidamente regularizadas.
Fonte: agenciabrasil.ebc.com.br
